DCGI要求零售商有单独的架子来销售仿制药,贸易组织对此并不感到高兴

为了推动使用具有成本效益的非专利药品,印度的药物监管机构已致信所有国家监管机构,要求它们确保每个药房零售店都为非专利药品维护单独的机架。

印度药品总局局长S Eswara Reddy说:“已经决定,每个零售店应提供一个单独的货架/架子,专门用于在与其他药品分开的许可场所内存放仿制药。” (DCGI)在6月13日致所有州监管机构的信中。

DCGI指示州监管机构确保仿制药对消费者可见。

Moneycontrol已看到该信件的副本。

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印度最高的药品咨询机构药品技术咨询委员会(DTAB)在2月份建议药房维护一个单独的架子,专门为仿制药的存储保留,消费者应该可以看到。

DCGI的指令是联盟政府为患者推广具有成本效益的药物的努力的一部分。

政府通过其3000家Jan Aushadhi商店向患者提供便宜的药品。

没有约束力

代表药房零售商和批发商的贸易机构全印度化学家和药物学家组织(AIOCD)表示,DCGI的咨询可能不具有约束力,因为没有法律为普通药品提供单独的存储空间。

他说:「施加的唯一条件是,贮存条件必须令发牌当局满意。他们有一些要求,例如在房内装有冰箱以保持一定温度和空调。 AIOCD总裁AN Mohan告诉Trichur的Moneycontrol。

“您如何定义什么是仿制药。在印度,出售的大多数药物都是仿制药。”

他补充说,仅仅展示非专利药物不会对患者有帮助-因为按照法律,化学家不能用非专利药物代替医师处方的药物。

莫汉强调说:“而且,仿制药与品牌仿制药之间的价格差异也不是那么大,因为这两种药物的价格都受到价格控制,除非您是从Jan Aushadi那里购买,那里是政府大量采购药品的地方。”

与美国和其他一些发达国家不同,“品牌药”一词指的是专利药,而非专利药被称为非专利药,而品牌药不过是作为品牌推广的非专利药。